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    什么是先天性小眼癥?有哪些整形治療辦法?

    發(fā)布時(shí)間:2020-02-17 13:34:00   瀏覽次數(shù):367

    俗話說:龍生龍,鳳生鳳,老鼠的兒子會(huì)打洞。這是說明什么現(xiàn)象呢?就是遺傳的強(qiáng)大。因此,有些特別明顯的家族特征,就是顯性遺傳。先天性小眼癥正是其中之一。

    眼部整形

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    老鼠的兒子會(huì)因此,有些特別明顯的家族特征,就是顯性遺傳。先天性小眼癥正是其中之一。

    先天性小眼癥 FOXL2基因是2.7kb大小的單外顯子基因,其編碼的FOXL2蛋白包括由110氨基酸組成的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(forkhead 結(jié)構(gòu)域),以及由14個(gè)氨基酸組成的多聚丙氨酸鏈,但多聚丙氨酸鏈的作用,至今仍不清楚。



    新近研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用聯(lián)合突變檢測(cè)方法可以檢測(cè)出80%典型BPES患者中的基因缺陷,其致病基因定位于3q23,候選基因主要集中在FOXL2,基因內(nèi)突變占基因缺陷的80%,主要包括錯(cuò)義突變、無義突變、框移突變和整碼改變。
    臨床表現(xiàn)

    其臨床表現(xiàn)為瞼裂狹窄、逆向性內(nèi)眥贅皮、上瞼下垂和內(nèi)眥遠(yuǎn)距四聯(lián)征,而瞼裂狹窄主要是指水平瞼裂狹小,部分患者伴有鼻背低平、下瞼外翻、上眶緣發(fā)育不良、眉毛密集粗黑,以及淚小管和淚點(diǎn)的異常。


     

    組織解剖學(xué)研


    而BPES是多種畸形合并的眼瞼綜合征,其他因素也會(huì)影響發(fā)病原理,這就需要我們對(duì)此做出更深入地研究探索。


    BPES患兒由于上瞼下垂的原因,易出現(xiàn)屈光不正、斜視等。如果患兒的視力良好,手術(shù)宜在學(xué)齡前進(jìn)行;若為重度上瞼下垂而嚴(yán)重影響視力的情況下,手術(shù)宜在3歲左右進(jìn)行,否則可能會(huì)引起弱視,對(duì)患兒造成更重大的影響。

    手術(shù)方


    矯正、縮小內(nèi)眥間距及上瞼下垂整復(fù)術(shù),必要時(shí)行外眥成形術(shù)。/span /p p span style="font-family:" font-size:16px;line-height:2;"="">

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