多指畸形(polydactyly)別稱重復(fù)指,就是指一切正常手指頭之外的手指頭、手指頭的指骨、單純性皮下組織成份或掌骨等的贅生,是臨床醫(yī)學(xué)上普遍的手臂先天畸型,男士高過女士,男女比例為3∶2,右手超過左手,占比為2∶1,兩手病發(fā)約占10%
多指畸形(polydactyly)別稱重復(fù)指,就是指一切正常手指頭之外的手指頭、手指頭的指骨、單純性皮下組織成份或掌骨等的贅生,是臨床醫(yī)學(xué)上普遍的手臂先天畸型,男士高過女士,男女比例為3∶2,右手超過左手,占比為2∶1,兩手病發(fā)約占10%。
I型:遠(yuǎn)節(jié)指骨分叉,有相互的骨骺與指尖骨節(jié),大部分有2個(gè)單獨(dú)的手指甲,極少數(shù)現(xiàn)有1個(gè)手指甲,大拇指尾端扁寬。
II型:遠(yuǎn)節(jié)指骨徹底重復(fù),都有其單獨(dú)的骨骺,各自與近節(jié)指骨骼有關(guān)節(jié)。
III型:遠(yuǎn)節(jié)指骨重復(fù),近節(jié)指骨分叉,各自與重復(fù)的遠(yuǎn)節(jié)指骨產(chǎn)生骨節(jié),近節(jié)指骨與掌骨骼中間有一切正常的骨節(jié)。
IV型:近節(jié)指骨徹底重復(fù),都有單獨(dú)的骨骺,與輕微變寬的掌骨骼有關(guān)節(jié)。
V型:首位掌骨分叉與重復(fù)指的近節(jié)指骨肌底各自產(chǎn)生骨節(jié)。
VI型:掌骨重復(fù),大拇指徹底重復(fù),其中之一可發(fā)育不全。
VII型:一切正常大拇指呈四節(jié)指骨或一部分四節(jié)指骨手指頭,四節(jié)指骨拇過多生長發(fā)育,而重復(fù)拇發(fā)育不全。
畸型特性為:
1.該曲屈畸型常產(chǎn)生在小拇指,有時(shí)候侵及環(huán)指,一大半左右為雙側(cè)。
2.曲屈常產(chǎn)生在近端指尖骨節(jié),時(shí)伴隨掌手關(guān)節(jié)或手腕進(jìn)攻性背伸。
3.在10歲前特發(fā)性出現(xiàn)手指頭的曲屈,經(jīng)常出現(xiàn)家庭史,剛開始不顯著,逐漸曲屈加劇而被父母高度重視。
4.常伴隨別的全身綜合癥如doun綜合癥
手指頭曲屈畸型的醫(yī)治:
可行Z成型、成片移植手術(shù),屈指淺肌腱及關(guān)節(jié)囊松解術(shù)等。
常見的屈指淺肌腱切斷術(shù):
在環(huán)指和小拇指掌側(cè)近端沿縱紋作橫切面口,顯出滑車,同時(shí)顯出出現(xiàn)異常小拇指的屈指淺肌腱。分離出來該腱并多方面斷開,挺直小拇指。手術(shù)后作用訓(xùn)練。若有皮下組織破損可行Z成型、皮片移殖等曲屈指畸型。
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整形資訊:多指畸形什么時(shí)候手術(shù)好 手指屈曲畸形矯正特點(diǎn)
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