手指畸形多數(shù)與遺傳有關(guān)。上肢橈側(cè)和下肢脛側(cè)的多指(趾),并指(趾)以及短指畸形常與基因異常有關(guān)。對(duì)于手指畸形,眾多研究者仍然認(rèn)為病因未明,部分病例為遺傳因素且有隔代遺傳現(xiàn)象,就一般案例而言,多數(shù)為先天性發(fā)育異常,有遺傳傾向,
手指畸形多數(shù)與遺傳有關(guān)。上肢橈側(cè)和下肢脛側(cè)的多指(趾),并指(趾)以及短指畸形常與基因異常有關(guān)。對(duì)于手指畸形,眾多研究者仍然認(rèn)為病因未明,部分病例為遺傳因素且有隔代遺傳現(xiàn)象,就一般案例而言,多數(shù)為先天性發(fā)育異常,有遺傳傾向,少數(shù)為后天損傷所致。那樣來細(xì)看一下是什么原因?qū)е率种富蔚模私馕覀兯恢赖膶?shí)情。
有先天性的誘因,由于兒童發(fā)育異常,即由于胚胎發(fā)育過程中手指未能分開,一般認(rèn)為并指起源于妊娠第7-8周時(shí)芽的生長(zhǎng)發(fā)育異常減慢,大部分情況下是骨質(zhì)沒有愈合導(dǎo)致的,但是在7個(gè)月的孩子正在生長(zhǎng)發(fā)育卻是正常的現(xiàn)象。
當(dāng)然也存在遺傳因素,因?yàn)椴糠植⒅赣羞z傳性,多數(shù)為常染色體顯性遺傳,少數(shù)為常染色體隱性遺傳或性染色體遺傳,通常是家族里面家族史存在某些隱形基因?qū)е碌慕Y(jié)果。
同時(shí)外部因素有時(shí)候也是致命的,環(huán)境因素對(duì)胚胎發(fā)育過程中的影響,如某些藥物、病毒性感染外傷、放射性物質(zhì)的刺激等特別是近代工業(yè)的污染都可成為致畸因素肢芽胚基分化早期受損害是導(dǎo)致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚層頂脊的發(fā)育異常,拇指?jìng)?cè)頂向近位延長(zhǎng)及其退縮遲緩所致。
后就是后天導(dǎo)致的手指畸形,由于粉碎性的創(chuàng)傷對(duì)手指的骨質(zhì)重創(chuàng),導(dǎo)致手指無法良好愈合,或者是晚期成角畸形、關(guān)節(jié)不穩(wěn)定,及手指缺血壞死的等情況的發(fā)生也是對(duì)手指畸形有影響的。
手指畸形種類:
1、多指
多指是多見的先天性畸形之一。有些贅生指是有遺傳性的,例如,中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指,即環(huán)指,中指和小指畸形各有獨(dú)特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長(zhǎng)指手也屬于贅生指畸形,重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指?jìng)?cè)),中間和尺側(cè)(小指?jìng)?cè))三型。
2、并指
并指也較常見,并指可分為完全性并指和部分并指。無出其右軟組織合攏又可稱為簡(jiǎn)單并指。有骨性相連的稱復(fù)雜并指。并指多見于3~4指之間,也可見于Apert綜合征(顱縫早閉,手或足的不同程度的復(fù)雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。
3、彎曲指
彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形,除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指,可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發(fā)病,女性多見。
4、內(nèi)偏指
內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜。可為正常變異,無功能障礙,多無需治療。個(gè)別病兒畸形嚴(yán)重而需截骨矯正,唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達(dá)25~79%,不少先天性綜合征也有此手指變形。
5、短指
短指系指骨或掌骨短,系正染色體遺傳,可并發(fā)于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長(zhǎng)術(shù)常不成功。
溫馨提示:請(qǐng)廣大愛美者一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院就醫(yī),這樣才能保證你的手術(shù)效果和安全。
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