多指畸形一出生就能手術(shù)嗎?多指(趾)畸形屬常染色體顯性遺傳性疾病,是小兒常見的畸形之一,治療方法以手術(shù)切除成形為主??梢愿鶕?jù)具體的情況進(jìn)行手術(shù)時(shí)間的安排,但應(yīng)盡量在2歲前完成。
多指畸形一出生就能手術(shù)嗎?多指(趾)畸形屬常染色體顯性遺傳性疾病,是小兒常見的畸形之一,治療方法以手術(shù)切除成形為主??梢愿鶕?jù)具體的情況進(jìn)行手術(shù)時(shí)間的安排,但應(yīng)盡量在2歲前完成。
多指(趾)畸形屬常染色體顯性遺傳性疾病,是小兒常見的畸形之一,治療方法以手術(shù)切除成形為主。一般單純性多指,特別是尺側(cè)單純性多指,沒有掌骨和掌指關(guān)節(jié)贅生,宜在嬰兒0~6個(gè)月內(nèi)完成手術(shù)治療;復(fù)合性多指,如橈側(cè)復(fù)合性多指以及中央多指并指等,手術(shù)時(shí)間可適當(dāng)推遲,但應(yīng)盡量在2歲前完成,以利于家長在心理上早日得到安慰,患兒不致有心理障礙。贅生的指(趾)在不具有功能或不影響附生掌指功能時(shí),出生后隨時(shí)可以切除。
多指畸形是先天性疾病,多指畸形又叫重復(fù)指,在組織的重復(fù)現(xiàn)象中包括多指癥和鏡手,主要分3型:軸前型的拇指多指,中央型多指,軸后型的小指多指。由于其體征明確,均可在分娩時(shí)發(fā)現(xiàn)而診斷。多指癥在手的先天性畸形中較為多見,發(fā)病特點(diǎn)是男性高于女性,大致為1.5∶1;右手多于左手,比例為2∶1;雙手發(fā)病率占10%左右。拇指多指畸形為多發(fā),占總數(shù)的90%以上。
多指畸形的發(fā)病原因復(fù)雜,一般的發(fā)病機(jī)制是指:環(huán)境因素對(duì)胚胎發(fā)育過程中的影響,如某些藥物、病毒性感染外傷、放射性物質(zhì)的刺激等,特別是近代工業(yè)的污染,都可成為致畸因素肢芽胚基分化,早期受損害是導(dǎo)致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚層頂脊的發(fā)育異常,拇指側(cè)頂向近位延長及其退縮遲緩所致。
大部分新生兒多指畸形病例不需要特殊處理。拇指多指畸形,可能是顯性遺傳模式,且在白種人和洲際人群中常見,而第五指多指畸形在美國黑人和土著人群中非常常見。如對(duì)側(cè)亦存在,應(yīng)做有序的檢查30多種綜合征與軸后多指畸形有關(guān),主要在非裔美國黑人人群中發(fā)生。相反,拇指多指畸形的非裔美國黑人無家族史,常伴有一綜合征如胎兒酒精綜合征,尋求遺傳學(xué)家?guī)椭潜匾摹?/span>
首先通過檢查確定是否遺傳性多指畸形,多指畸型還會(huì)合并其它形式的畸型,必須請(qǐng)醫(yī)師詳加檢查。其次在處理方面必須考慮多出的那一指是否有骨頭,會(huì)不會(huì)自行活動(dòng),若不會(huì)則在新生兒期(一個(gè)月內(nèi))就可以用簡單的結(jié)扎或割除來處理,倘若含有骨頭或自行會(huì)活動(dòng)則大約在一歲至一歲半時(shí)行多指切除手術(shù),一般區(qū)域醫(yī)院都可以做這樣的手術(shù),術(shù)后對(duì)手掌功能不會(huì)造成影響。
溫馨提示:請(qǐng)廣大愛美者一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院就醫(yī),這樣才能保證你的手術(shù)效果和安全。
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