先天性手指屈曲畸形是一種病,通常在孩子成長(zhǎng)的過程中逐步表現(xiàn)出來,尤其是10歲左右的孩子,這個(gè)癥狀表現(xiàn)的會(huì)更為明顯,他的顯著表現(xiàn)就是手掌發(fā)育異常。
先天性手指屈曲畸形是一種病,通常在孩子成長(zhǎng)的過程中逐步表現(xiàn)出來,尤其是10歲左右的孩子,這個(gè)癥狀表現(xiàn)的會(huì)更為明顯,他的顯著表現(xiàn)就是手掌發(fā)育異常。先天性手指屈曲畸形其實(shí)并不可怕,目前,患者可以在醫(yī)生的建議和指導(dǎo)下,進(jìn)行有針對(duì)性的手術(shù)。下面就一起來認(rèn)識(shí)一下這個(gè)病。
這個(gè)病在10歲前進(jìn)行性出現(xiàn)手指的屈曲,常有家族史,開始不明顯,漸漸屈曲加重而被家長(zhǎng)重視。該屈曲畸形常發(fā)生在小指,偶爾累及環(huán)指,一半以上為雙側(cè),常伴有其他全身性綜合征如doun綜合征,klinefelfer綜合征,幾種常見的顏面綜合征,時(shí)伴有歪斜畸形,主要表現(xiàn)為屈指淺肌短縮,畸形原因不清,多因淺肌起點(diǎn)不規(guī)則所致,可起于屈環(huán)指淺肌或蚓狀肌等。常伴皮膚短縮,伸指功能也會(huì)受到一定限制。
它的發(fā)病原理是掌板短縮及異常,指屈肌腱短縮、發(fā)育不良,或止點(diǎn)異常,皮膚及皮下增生的韌帶結(jié)締組織結(jié)構(gòu)異常,蚓狀肌起點(diǎn)、止點(diǎn)異?;蚣∪馕s。
治療方法上,常用的屈指淺肌腱切斷術(shù):在環(huán)指和小指掌側(cè)遠(yuǎn)端沿橫紋作橫切口,顯露滑車,同時(shí)顯露異常小指的屈指淺肌腱。分離該腱并加以切斷,伸直小指。術(shù)后功能練習(xí),如有軟組織缺損可行Z成形、皮片移植等屈曲指畸形?;颊咭部梢栽卺t(yī)師的指導(dǎo)下選擇適合自己的屈曲指畸形的臨床療法。
先天性手指屈曲畸形,對(duì)孩子以后的成長(zhǎng)非常重要,容易給孩子帶來自卑,怕別人嘲笑等情緒,因此,當(dāng)家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)孩子的手掌發(fā)育異常后,不要馬虎大意,而是要積極給孩子治療,另外現(xiàn)在的技術(shù)也很成熟,這個(gè)病是完全治療好的。
手指畸形矯正,是一種針對(duì)于手指發(fā)生了激情,而采取相應(yīng)的措施進(jìn)行治療的一種方法,為了能夠讓自己的外貌看上去更好一些,手指畸形矯正,是一種常見的方式,下面我們就了解一下,手指畸形矯正的種類都有哪些,希望能給那些患者朋友們帶來幫助。
1、多指
多指是多見的先天性畸形之一。有些贅生指是有遺傳性的,例如,中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指,即環(huán)指,中指和小指畸形各有獨(dú)特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長(zhǎng)指手也屬于贅生指畸形,重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指?jìng)?cè)),中間和尺側(cè)(小指?jìng)?cè))三型。
2、并指
并指也較常見,并指可分為完全性并指和部分并指。無出其右軟組織合攏又可稱為簡(jiǎn)單并指。有骨性相連的稱復(fù)雜并指。并指多見于3~4指之間,也可見于Apert綜合征(顱縫早閉,手或足的不同程度的復(fù)雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。
3、彎曲指
彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形,除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指,可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發(fā)病,女性多見。
4、內(nèi)偏指
內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜??蔀檎W儺悾瑹o功能障礙,多無需治療。個(gè)別病兒畸形嚴(yán)重而需截骨矯正,唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達(dá)25~79%,不少先天性綜合征也有此手指變形。
5、短指
短指系指骨或掌骨短,系正染色體遺傳,可并發(fā)于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長(zhǎng)術(shù)常不成功。
溫馨提示:請(qǐng)廣大愛美者一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院就醫(yī),這樣才能保證你的手術(shù)效果和安全。
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