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并指畸形該如何治療是好？
發(fā)布時(shí)間:2018-12-23 10:09:00 瀏覽次數(shù):331
多指畸形是先天性疾病，多指畸形又叫重復(fù)指,在組織的重復(fù)現(xiàn)象中包括多指癥和鏡手，主要分3型:軸前型的拇指多指,中央型多指,軸后型的小指多指。由于其體征明確,均可在分娩時(shí)發(fā)現(xiàn)而診斷。多指征在手的先天性畸形中多見(jiàn),發(fā)病特點(diǎn)是男性高于女性,大致為1.5∶1;右手多于左手,比例為2∶1;雙手發(fā)病率占10%左右。拇指多指畸形為多發(fā),占總數(shù)的90%以上。
手指對(duì)人們的重要性是不言而喻的，先天手指畸形的人群對(duì)此體會(huì)更加深刻。手指畸形癥的負(fù)面影響甚大，給患者的生活造成了障礙，還對(duì)其外在形象損害甚大。并指癥和多指癥是常見(jiàn)的手指畸形癥，這兩種先天畸形癥是什么樣的，如何治療？
手指畸形癥不僅影響患者的生活，也有損手掌的美觀，也會(huì)給患者帶來(lái)了生理及心理上的雙層傷害。那么并指畸形該如何治療是好呢？
兩種手指畸形癥極其對(duì)應(yīng)治療
一、并指癥
先天性并指畸形是一種常見(jiàn)的手指畸形癥，可伴有手部或其他部位某些畸形，也可能是某個(gè)綜合征的一部分。常在雙側(cè)同時(shí)發(fā)生，呈對(duì)稱(chēng)性。以發(fā)生在中環(huán)指間者較多見(jiàn)，有時(shí)可有3個(gè)、4個(gè)或全部手指并指。并指程度深淺不一，有的僅在指根部并指，表現(xiàn)為指蹼短淺。有的為全指并指，相鄰手指完全連在一起。根據(jù)并聯(lián)的組織不同，又可分為軟組織并指和骨性并指，以前者多見(jiàn)。
并指手術(shù)時(shí)機(jī)要因人而左右異。如果畸形并沒(méi)有引起手指明顯的發(fā)育障礙，可在3-4歲行手術(shù)治療。過(guò)早手術(shù)，患兒術(shù)后不易配合，也不好進(jìn)行功能鍛煉，植皮易發(fā)生攣縮，影響效果。如患病手指因并聯(lián)而明顯影響發(fā)育，可酌情提前手術(shù)。
如果僅為相鄰兩指并聯(lián)，可一次手術(shù)完成分離。如三指或更多手指并聯(lián)，需分次手術(shù)。手術(shù)原則是充分利用并聯(lián)的皮膚組織，設(shè)計(jì)各種皮膚組織瓣以覆蓋分離后的指?jìng)?cè)創(chuàng)面，不足處移植皮膚覆蓋。因此可在術(shù)前將并指向相反方向牽拉，長(zhǎng)期堅(jiān)持可能擴(kuò)大并聯(lián)皮膚的面積，可以改善手術(shù)效果。
二、多指癥
孩子長(zhǎng)了六個(gè)手指，醫(yī)學(xué)這上稱(chēng)為多指癥，是指正常手指以外的手指贅生，或者足手指的指骨贅生。多指癥是很常見(jiàn)的小兒先天畸形。濟(jì)南骨科醫(yī)院專(zhuān)家指出，此病有家族傾向，也可由某些致畸藥物引起。
多指癥的表現(xiàn)顯而易見(jiàn)，有的患者表現(xiàn)為手指扁闊無(wú)出其右指骨或掌骨贅生，有的患者可伴有其他畸形，如短指、巨指、并指等。
孩子六指怎么辦該怎么辦?單純性多指癥，特別是尺側(cè)單純性多指癥，沒(méi)有掌骨及掌指關(guān)節(jié)贅生，宜在嬰兒3-6月內(nèi)完成多指癥矯正手術(shù)治療。復(fù)合性多指癥，如橈側(cè)復(fù)合性多指以及中央多指并指等，多指癥矯正手術(shù)時(shí)間可推遲，但仍應(yīng)爭(zhēng)取在2歲前完成。
多指癥可在手的任何部位、任何角度長(zhǎng)出，有時(shí)只是一個(gè)小小的皮贅，但是父母不能對(duì)此手指畸形癥置之不理，更不可自行處理多出的手指，需帶孩子到專(zhuān)科醫(yī)院就診，以排除其他的全身疾患。
手指畸形癥是苛待清除的生理病癥，無(wú)論患有何種手指畸形癥，患者盡早接受治療，擺脫畸形癥的困擾包括生理和精神上的傷害。
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