多指是手指畸形之一,常見的多指患者有六個手指或者更多,由于多指患者不同于他人,并且多余的手指多患者的日常生活會產(chǎn)生影響。因此,許多患者會來正規(guī)醫(yī)院做多指切除手術(shù)。
多指是手指畸形之一,常見的多指患者有六個手指或者更多,由于多指患者不同于他人,并且多余的手指多患者的日常生活會產(chǎn)生影響。因此,許多患者會來正規(guī)醫(yī)院做多指切除手術(shù)。
小孩多指畸形對生活的影響
多指、趾畸形多為單側(cè)性,雙側(cè)受累僅占10%左右。復拇畸形確切病因不明,大多為散發(fā),與環(huán)境因素,遺傳因素有關(guān)。例如母親在懷孕早期4-8周,胚胎肢芽分化時遭受病毒感染,藥物,輻射等環(huán)境因素的影響,致手指分化障礙而產(chǎn)生畸形。
多指手指畸形,不僅妨礙手的功能活動,亦影響外觀。近年來由于受環(huán)境污染等因素引起的新生兒手部畸形越來越多,而多指是較為常見的新生兒手部畸形。多指嚴重者影響手足部外觀和功能。除了生理上的影響外,患者往往還有心理上的陰影,常常會影響到孩子的心理發(fā)育、學習和社會生活,甚至影響到以后的就業(yè)、工作和婚姻。
多指畸形的具體治療方法
以切除副指,保留正指為原則。除X線檢查外,還應臨床觀察指功能,確定正指與副指。手術(shù)在1歲以后為佳,少數(shù)仍需較長時間觀察手的功能,以便準確保留正指,切除副指。
1、軸前型多指
?。?)、Ⅰ型和Ⅱ型對稱型多指:將分叉的中央部分包括拇指的指甲、指骨連同軟組織作均等楔形切除,剩余部分并攏縫合;不對稱型多指:將偏斜于正常指、發(fā)育小的多指切除,但應注意重建指甲的外側(cè)甲溝。
?。?)、Ⅲ型和Ⅳ型對稱型多指:采用Ⅰ型和Ⅱ型對稱型多指的治療方法,也可將橈側(cè)或尺側(cè)的多指切除,擺正位置后克氏針內(nèi)固定,但注意切除橈側(cè)多指應移植拇短展肌,切除尺側(cè)多指應移植拇內(nèi)收肌,不對稱型多指:切除多指后做掌骨頭楔形切骨,還要注意修復側(cè)副韌帶和魚際肌止點的移植。
?。?)、Ⅴ型和Ⅵ型:通常切除發(fā)育差的多指(橈側(cè)的多指,可是尺側(cè)的多指)虎口狹窄可行“Z”形延長術(shù),虎口擴大可行緊縮手術(shù)。
?。?)、Ⅶ型多指常見的畸形是拇指分叉,切除多指后楔形切骨或克氏針內(nèi)固定矯正畸形。
2、軸后型多指:Ⅰ型多指完全切除多指單純縫合即可,對于Ⅱ型、Ⅲ型多指需確定和保護非常細小的外展肌腱和分叉骨膜外的尺側(cè)副韌帶、切除多余指、修整分叉處的多余骨、重建側(cè)副韌帶和外展肌腱。
3、中央型多指:單純的中央型多指應切除發(fā)育差的指,修復、重建的原則同拇指和小指。遠端指骨融合的畸形應在1歲內(nèi)手術(shù),使手的功能能較正常的發(fā)育,其余的畸形在5歲左右手術(shù)。如并指因發(fā)育不平衡出現(xiàn)畸形應提前手術(shù),而沒有功能的手指則可以在晚些時候施行手術(shù)。
溫馨提示:請廣大愛美者一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院就醫(yī),這樣才能保證你的手術(shù)效果和安全。
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