發(fā)布時(shí)間:2018-08-03 17:08:00 瀏覽次數(shù):312
多指畸形是先天性疾病,多指畸形又叫重復(fù)指,在組織的重復(fù)現(xiàn)象中包括多指癥和鏡手,主要分3型:軸前型的拇指多指,中央型多指,軸后型的小指多指。由于其體征明確,均可在分娩時(shí)發(fā)現(xiàn)而診斷。多指征在手的先天性畸形中為多見,發(fā)病特點(diǎn)是男性高于女性。
手術(shù)顯微鏡在臨床上的應(yīng)用,可減少對組織的損傷,故手術(shù)時(shí)間可提前。對簡單型多指,出生后6個(gè)月手術(shù)較好;對有嚴(yán)重畸形、組織缺損的復(fù)雜多指,在1歲后行多指切除,組織移植或移位,功能重建等手術(shù),并應(yīng)定期復(fù)查直至發(fā)育停止期。
手的先天性畸形種類繁多,其病因之一為遺傳因素。本組病例中2/3具有家族遺傳病史,且有隔代遺傳的家族史。二為環(huán)境因素對胚胎發(fā)育過程中的影響,如某些藥物、病毒性感染、外傷、放射性物質(zhì)的刺激等,特別是近代工業(yè)的污染,都可成為致畸因素。拇指多指畸形即是由于外胚層頂脊的發(fā)育異常,拇指側(cè)頂脊向近位延長及其退縮遲緩所致。
近節(jié)成對型多指切除時(shí),拇短展肌止點(diǎn)的重建和切斷掌指關(guān)節(jié)橈側(cè)側(cè)副韌帶,是手術(shù)成功的關(guān)鍵所在。故術(shù)時(shí)應(yīng)將拇短展肌止點(diǎn)在骨膜下切斷、剝離,固定于保留指近節(jié)基底伸肌腱和關(guān)節(jié)囊上。
在切斷橈側(cè)側(cè)副韌帶時(shí),應(yīng)帶有一小塊三角形軟骨塊,固定于保留拇指近節(jié)指骨底橈側(cè)骨皮質(zhì)上,以加強(qiáng)關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性。多指切除時(shí),指伸、屈肌腱可保留,以加強(qiáng)保留的伸、屈功能,或用于重建側(cè)副韌帶。在保留指伸、屈肌腱先天性缺損時(shí),可在切除多指的同時(shí),行示指伸肌腱和環(huán)指指淺屈肌腱移位,重建保留拇指的功能。
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