正所謂十月懷胎,一朝分娩,迎接新生命的到來(lái)想必是每個(gè)準(zhǔn)媽媽和準(zhǔn)爸爸都很期待的事情。但是在這個(gè)過程中,或許會(huì)也少數(shù)的孩子并不是那么健康。先天畸形雖然是非常少的一部分情況,但由于中國(guó)的人口基數(shù)問題,所以在我國(guó)還是占有不少比例的。
正所謂十月懷胎,一朝分娩,迎接新生命的到來(lái)想必是每個(gè)準(zhǔn)媽媽和準(zhǔn)爸爸都很期待的事情。但是在這個(gè)過程中,或許會(huì)也少數(shù)的孩子并不是那么健康。先天畸形雖然是非常少的一部分情況,但由于中國(guó)的人口基數(shù)問題,所以在我國(guó)還是占有不少比例的。那么手指先天畸形怎么回事呢?
先天性手指畸形發(fā)病率為新生兒的0.85%,其中以多指畸形較為常見,其次為并指畸形,俗稱六指和鴨掌畸形。先天性手指畸形的病因非常復(fù)雜,所以治療要求也相當(dāng)?shù)母摺?/span>
多指并指畸形是在正常手指以外的手指或手掌上贅生出一個(gè)或數(shù)個(gè)手指,是臨床上常見的一種先天性畸形,約占人類先天性畸形的40%,其總發(fā)生率約為出生人口的1%。
男性高于女性,右手多于左手,尤其以長(zhǎng)在大拇指旁邊較為多見,其次為小指旁邊長(zhǎng)出者,也有從其它指頭旁邊長(zhǎng)出來(lái)的。
手指畸形分類
1、多指(趾)
多指(趾)是多見的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的,例如,中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指,即環(huán)指,中指和小指畸形各有獨(dú)特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長(zhǎng)指手也屬于贅生指畸形,重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指?jìng)?cè)),中間和尺側(cè)(小指?jìng)?cè))三型。簡(jiǎn)單的重復(fù)畸形宜在小嬰兒期盡早切除,復(fù)雜多指應(yīng)推遲到1歲時(shí)矯正。拇指的贅生指是多指畸形中多見的。
2、并指(趾)
并指也較常見,并指可分為完全性并指和部分并指。無(wú)出其右軟組織合攏又可稱為簡(jiǎn)單并指。有骨性相連的稱復(fù)雜并指。并指多見于3~4指之間,也可見于Apert綜合征(顱縫早閉,手或足的不同程度的復(fù)雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手術(shù)分離和全厚皮移植。
3、彎曲指
彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形,除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指,可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發(fā)病,女性多見?;慰蛇M(jìn)行性加重,很少有功能障礙。常用夾板治療,偶需手術(shù)矯正。
4、內(nèi)偏指
內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜??蔀檎W儺悾瑹o(wú)功能障礙,多無(wú)需治療。個(gè)別病兒畸形嚴(yán)重而需截骨矯正,唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達(dá)25~79%,不少先天性綜合征也有此手指變形。
5、短指
短指系指骨或掌骨短,系正染色體遺傳,可并發(fā)于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長(zhǎng)術(shù)常不成功。
溫馨提示:請(qǐng)廣大愛美者一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院就醫(yī),這樣才能保證你的手術(shù)效果和安全。
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