先天性手部畸形的種類繁多,對其進行分類是一項十分復雜的工作。目前被廣泛的接受的分類系統(tǒng)是美國手外科協(xié)會和國際手外科聯(lián)合會依據(jù)Swanson(1983)方案修訂而成,它結合了胚胎學和解剖學的特點,較為系統(tǒng)詳盡,但仍不能完全包括所有的畸形。
先天性手部畸形的種類繁多,對其進行分類是一項十分復雜的工作。目前被廣泛的接受的分類系統(tǒng)是美國手外科協(xié)會和國際手外科聯(lián)合會依據(jù)Swanson(1983)方案修訂而成,它結合了胚胎學和解剖學的特點,較為系統(tǒng)詳盡,但仍不能完全包括所有的畸形。
常見的單純畸形,通常是根據(jù)畸形的特征命名,如多生的手指稱為多指畸形,兩指或多指相連不能分開,稱為并指畸形,手指過度生長粗大,稱為巨指畸形等。
一、肢體形成障礙
先天性肢體形成障礙,包括完全或部分形成障礙,這類先天缺陷分為兩型,即橫向型和縱向型。
1、手部橫向型缺損:
①先天性缺上肢;②先天性缺腕;③先天性缺腕骨;④先天性缺掌;⑤先天性缺指,缺指平面又可位于手指近、中、遠節(jié)水平。
2、手部縱向型缺損:
?、贅飩瓤v列缺如(橈側球棒手);②尺側縱列缺如(尺側球棒手);③中央縱列缺如(分裂手);④中央縱向發(fā)育受阻(居中節(jié)段縱向性缺如)。
二、肢體分化障礙
這類畸形是手指分離障礙所形成,在腕關節(jié),常見腕骨間融合,或腕骨與掌骨間的融合;對指骨間關節(jié),常見近側指間關節(jié)融合,其中并指畸形較為常見的。
1、軟組織受累:多發(fā)性關節(jié)彎曲、手長伸肌畸變、手長屈肌畸變、手內肌畸變、皮膚性并指、先天性指屈曲畸形、掌心拇指畸形、非骨性偏指畸形、先天性扳機指/拇、翼狀腋蹼肘蹼畸形、杵狀指甲畸形、長甲畸形。
溫馨提示:請廣大愛美者一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院就醫(yī),這樣才能保證你的手術效果和安全。
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